Biologie

Neue Behandlung für seltenen Blutkrebs zeigt vielversprechende Ergebnisse in klinischen Studien

Neue Behandlung für seltenen Blutkrebs zeigt vielversprechende Ergebnisse in klinischen Studien


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Blutkrebs, Lymphom, hat eine Reihe von Subtypen, von denen einer selten als intravaskuläres großzelliges B-Zell-Lymphom bezeichnet wird. Letzteres ist bekanntermaßen schwer genau zu diagnostizieren und hat keine bekannte Behandlung.

Ein Team von Wissenschaftlern der Nagoya University und der Mie University in Japan hat ein neuartiges Behandlungsprotokoll entdeckt, das in einer klinischen Studie vielversprechende Ergebnisse gezeigt hat.

Ihre Ergebnisse wurden in veröffentlicht Lancet Onkologie.

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Lymphom

Das Lymphom richtet sich in erster Linie an ältere Menschen, bei denen hohe Dosen einer starken Chemotherapie schwerwiegende Nebenwirkungen haben können und bei denen ein höheres Risiko für die Entwicklung nachfolgender Störungen des Zentralnervensystems (ZNS) besteht.

Daher ist eine neue Behandlung erforderlich, die weniger Nebenwirkungen hat und das ZNS bekämpft. Genau darauf hat sich das Team der Universitäten Nagoya und Mie konzentriert.

Angesichts der Tatsache, dass diese bestimmte Art von Lymphom selten ist, hat sich das Testen verschiedener Medikamente als schwierig, aber überschaubar erwiesen. Eine frühere Studie mit Rituximab, einem Medikament, zeigte eine vielversprechende Behandlungslinie, die jedoch das Problem der sekundären ZNS-Beteiligung nicht löst.

"Wir waren der Ansicht, dass Rituximab-haltige Chemotherapien in Kombination mit der Behandlung der sekundären ZNS-Probleme zu einer weiteren Verbesserung des klinischen Ergebnisses führen könnten", sagte Dr. Kazuyuki Shimada von der Nagoya University.

Das Team führte eine klinische Studie an 38 eingeschlossenen Patienten durch und überwachte deren Zustand über einen langen Zeitraum.

Schlussendlich, 76% der eingeschlossenen Patienten erreichten das primäre Ziel, zwei Jahre ohne Fortschreiten der Krankheit zu überleben, und 92% erreichte ein zweijähriges Gesamtüberlebensziel. Die Krankheit betraf nur das ZNS 3% der Patienten. Darüber hinaus war die Toxizität der Behandlung geringer als gewöhnlich, alle Nebenwirkungen waren beherrschbar und hatten nur wenige schwerwiegende schwerwiegende Komplikationen.

Es ist in der Tat ein vielversprechender Tag, wie Dr. Shimada zusammenfasste: „Nach unserem besten Wissen ist dies die erste„ prospektive “Studie einer Behandlung bei Patienten mit IVLBCL. Es scheint, dass das vorgeschlagene Behandlungsprotokoll bei Patienten ohne offensichtliche Beteiligung des Zentralnervensystems zum Zeitpunkt der Diagnose wirksam sein könnte. "

Da die Krankheit so selten ist, ist die Durchführung weiterer Studien nahezu unmöglich, was bedeutet, dass das Protokoll des Teams in naher Zukunft in die klinische Praxis übernommen werden kann.


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